SCHILDKLIER HORMONEN IN URINE

SCHILDKLIER HORMONES T3, T4 EN RT3 IN 24H URINE

Een oplossing voor de diagnose van mild of matig hypothyroïdisme

HYPOTHYROIDISME EEN ONDERSTAANDE CONDITIE

Tot voor kort werden voorkomende hormonale veranderingen die waarneembare fysieke, seksuele, cognitieve functies enz. Remmen, toegeschreven aan oud worden, en van de slachtoffers van deze veranderingen werd verwacht dat ze het feit accepteren dat hun lichamen een lang degeneratief proces binnendrongen dat op een dag zou resulteren in de dood .
Er is een opmerkelijke hoeveelheid gegevens verzameld die aangeeft dat veel van de ziekten die deze populatie van middelbare leeftijd begint te ervaren (waaronder depressie, chronisch vermoeidheidssyndroom en hartaandoeningen) direct verband houden met hormonale onevenwichtigheden die corrigeerbaar zijn met het momenteel beschikbare geneesmiddel en voedingsstof therapieën. Ten koste van de patiënten schrijven conventionele artsen in toenemende mate geneesmiddelen voor ter behandeling van depressie, verhoogd cholesterol, angina en een groot aantal ziekten die kunnen worden veroorzaakt door een onderliggende hormonale onbalans.

Vooral insufficiëntie van het schildklierhormoon zorgt ervoor dat lichamelijke functies langzamer gaan werken en wordt vaak verward met een depressie. Andere effecten van een lage schildklierstatus zijn paniekaanvallen, obstipatie, impotentie, onverklaarde gewichtsverandering, paranoïde psychose en dementie. Ook wordt het haar ruw en droog en wordt de huid droog, schilferig en dik, de oogleden hangen en de buitenste uiteinden van de wenkbrauwen vallen langzaam uit. Veel mensen ontwikkelen carpaal tunnel syndroom en hun gezichtsuitdrukking wordt saai.

Veel structurele of functionele afwijkingen van de schildklier kunnen leiden tot een gebrekkige productie van schildklierhormonen. De daaruit resulterende klinische toestand wordt hypothyreoïdie genoemd. Hypothyreoïdie is een van de meest ondergediagnosticeerde en belangrijke aandoeningen in de wereld. Het wordt de 'onverdachte ziekte' genoemd en is verantwoordelijk voor een groot aantal klachten bij kinderen, adolescenten en volwassenen.

Het is bekend dat hypothyreoïdie ernstige nadelige effecten heeft op het cardiovasculaire systeem (verlaagde hartslag en polsdruk, congestief hartfalen met laag vermogen), gastro-intestinaal systeem (verminderde eetlust), musculo-skeletaal systeem (stijfheid en spiervermoeidheid), nierstelsel ( verminderde renale bloedstroom), en het metabole systeem (verhoogde cholesterol, triglyceriden en homocysteïne, verminderde afbraak van hormonen).

  • DE DIAGNOSE DOOR CONVENTIONELE ARTSEN

    Tegenwoordig wordt de diagnose van deze ziekte door conventionele artsen en endocrinologen bijna uitsluitend gesteld door bloedonderzoek. Routinematig worden thyroxine (T4) en thyroïdstimulerend hormoon (TSH) gemeten in plasma of serum. Daarnaast wordt ook een eiwit dat bindt (TBG) aan T4 gemeten. Van dit eiwit en T4 wordt een vrije T4 berekend. Een andere benadering is het gebruik van de "analoge" methode, waarbij een synthetisch molecuul vergelijkbaar met T4 (T4-analoog) wordt gecreëerd dat niet aan TBG bindt, maar concurreert met niet-gebonden (vrije) T4 voor anti-T4-antilichaam. Dit analogon is gelabeld met een isotoop of enzymsysteem, zodat de hoeveelheid analoog die aan het antilichaam is gebonden evenredig is met de hoeveelheid vrij T4 die beschikbaar is. Blijkbaar wordt van dit soort tests verondersteld dat ze euthyroid personen differentiëren van hyperthyreoïde en hypothyreoïde patiënten.

    Met betrekking tot plasma T3 is het enigszins paradoxaal dat, hoewel T3 het belangrijkste metabolisch actieve schildklierhormoon is, de plasmaconcentratie ervan niet noodzakelijkerwijs enig klinisch symptoom impliceert. Concentratie van T3 in plasmaveranderingen bij vasten, bij acute en chronische niet-thyroidale ziekten en met de leeftijd. Om al deze redenen is de T3-waarde te niet-specifiek om te dienen als een nuttige routine diagnostische test. Ongeveer 6 μg T3 wordt elke dag door de schildklier uitgescheiden, met 80% van de totale dagelijkse productie van T3 (24 μg) als gevolg van perifere dejodering van T4; hiervan is slechts 0,3% in vrije vorm. Plasmaconcentratie van vrije T3 bij normale volwassenen is 300 pg / dl en die van Total T3 is 120 ng / dl. De gevoeligheid van de momenteel beschikbare assay voor vrije T3 is 125 pg / dl en die van Total T3 is 30 ng / dl.

    De vrije schildklierhormonen in plasma zijn in evenwicht met eiwit-gebonden schildklierhormonen in de weefsels. Gratis schildklierhormonen worden toegevoegd aan het circulerende zwembad door de schildklier. Het zijn de vrije hormonen in plasma die een fysiologisch actieve vorm hebben om cellen binnen te gaan en metabolische controle uit te oefenen.

    T4 wordt beschouwd als het prohormoon voor het metabolisch actieve schildklierhormoon T3. Het is bekend dat de productie van T3 door 5'-mo- nodejodering van T4 door het perifere weefsel strak gereguleerd is om een normaal circulerend T3-niveau te handhaven in het gezicht van T4-fluctuatie. Deze overwegingen suggereren een circulerend T3-niveau, en daardoor wordt een euthyroid-toestand gehandhaafd ondanks brede fluctuatie van Totaal T4. In het geval van de milde hypothyroid-patiënt is T4 over het algemeen afgenomen en is T3 normaal. Maar het is ook bekend dat bepaalde fysiologische en pathologische factoren zoals ouderdom, vasten, ondervoeding, systemische ziekte, trauma enz. Afbreuk doen aan de conversie van T4 naar T3. (1)

    Tot nu toe de meest gevoelige indicator van schildklierabnormaliteiten, ongeacht de etiologie, is een verhoging van de plasma-TSH-concentratie, vaak vóór een daling van de T4-plasmaconcentratie in het hypothyroïdegebied. Zoals eerder vermeld, is bij sommige patiënten met een "falende schildklier" de plasma-T3-concentratie normaal, hoewel de T4-plasmaconcentratie laag is, omdat de met TSH gestimuleerde schildklier bij voorkeur T3 uitscheidt. Patiënten met centrale hypothyreoïdie (secundaire: primaire of metastitische tumor van de hypofyse, hypofyse-necrose en tertiair: schedelfractuur, tumor, infecties en degeneratieve ziekte) vormen slechts ongeveer 15% van de totale populatie van hypothyreoïde patiënten, de resterende 85% met primaire schildklierfalen. De diagnose en het beheer van hypothyreoïdie bij patiënten met hypofyse of hypothalamisch falen vormen een complexer probleem, voornamelijk vanwege het gebrek aan bruikbaarheid van plasma-TSH in deze situaties. Het niveau van TSH bij dergelijke patiënten kan verminderd, normaal of licht verhoogd zijn. De normale en verhoogde waarden vertegenwoordigen vermoedelijk hormoon met verminderde biologische potentie als gevolg van defecten in het glycosylatiepatroon. Het exacte niveau van TSH, dat hypothyreoïdie afbakent, is niet vastgesteld. (2)

    Afgaande op deze argumenten, kan men veilig concluderen dat geen van de bovenstaande diagnostische parameters T3, T4 en TSH in plasma lichte of matige hypothyreoïdie kan voorspellen.

    Het begin van hypothyreoïdie kan subtiel zijn en vaak vele jaren onopgemerkt blijven terwijl de gezondheid van de patiënt geleidelijk verslechtert. Als onbehandeld, kan hypothyreoïdie uiteindelijk leiden tot bloedarmoede, lage lichaamstemperatuur, hartfalen en een afname van de bloedtoevoer naar de hersenen.

    Als een patiënt een normale TSH en een normale vrije T4 heeft, zal de conventionele arts de patiënt vertellen dat ze geen hypothyreoïdie hebben, ongeacht hoeveel symptomen of tekenen van hypothyreoïdie ze hebben. Dit is een betreurenswaardige maar al te vaak voorkomende fout, omdat deze tests alleen de meest ernstige gevallen van hypothyreoïdie opnemen en vrijwel alle mildere gevallen missen die gunstig zouden reageren op
    behandeling met schildklierhormoon. De vraag is nu dat als de meeste hypothyroïde gevallen niet gediagnosticeerd kunnen worden door de conventionele bloedtest, hoe kunnen ze dan worden gediagnosticeerd?

    Laten we nu enkele van de valkuilen van dit systeem bekijken. De waarde van totaal plasma T4, indien gemeten door RIA of door CPB-procedure hangt af van de bindingsconstante van T4 en de bindingseiwitten (TBG). Deze waarde verandert vaak als gevolg van de verschillende fysiologische status van de patiënt. Patiënten met een erfelijke ziekte bij TBG kunnen ook een gecompromitteerde waarde van de totale T4 produceren. Bij een normale volwassene scheidt de schildklier ongeveer 80 μg T4 per dag af; hiervan is slechts 0,03% in vrije vorm. Een plasmaconcentratie van vrije T4 is 1,5 ng / dl en die van Total T4 is 8,6 μg / dl. De gevoeligheid van de
    beste assaysysteem is 0,25 ng / dl voor vrije T4 en die van Total T4 is 1,5 ug / dl. Bij patiënten met lichte hypothyreoïdie van de oorsprong van de schildklier is de vrije T4 op elke manier zeer ongevoelig.

    RT3 vermindert de activiteit van T3 door het metabolisme te verminderen. Hoewel T3 in de urine de beste correlatie heeft met het klinische beeld. Voor meer specifieke gevallen kan het waardevol zijn: cortisol, DHEA, aldosteron, totaal 17-ketosteroïden en 17-hydroxysteroïden en de individuele fracties van keto- en hydroxysteroïden, pregnanediol en triolect. beslissen. (8)
    Het bepalen van de klinische waarde van RT3 in de urine, evenals andere factoren zoals selenium, koper en zink in de urine zijn ook belangrijk. (8)De voorlopers van schildklierhormonen zijn de aminozuren Phenylalanine en Tyrosine, die zich bevinden in het aminozuurpaneel. Het aminozuurpaneel (40 aminozuren) biedt ook andere waardevolle informatie: status van andere aminozuren, functie van bepaalde vitamines / mineralen, enz. Welke ook van belang kunnen zijn om symptomen te verminderen die worden gezien in hypothyreoïdie zoals vermoeidheid, lage energie, depressie, constipatie enz.

    DIAGNOSE VAN MILD OF GEMIDDELD HYPOTHYROIDISME?

    Eén manier om lichte hypothyreoïdie te diagnosticeren kan gebaseerd zijn op klinische symptomatologie en de bijbehorende endocriene, radiologische en neurologische bevindingen. Dergelijke symptomen zijn trage klaring van T3 en T4 uit bloed, slechte lymfedrainage, arteriële vasoconstrictie, verminderd bloedvolume en minder celreceptor voor T3 en T4. De andere manier, die zuiniger en minder tijdrovend is, is eenvoudig de urine vrije T3 en T4 meten.





    Tot 1960 was de biologische vloeistof die werd gebruikt voor het meten van hormonen hoofdzakelijk urine. Traditioneel waren tests op het hormoon in de urine de steunpilaar voor onderzoek naar schildklierhormoon en steroïde metabolisme. Deze mode werd gedeeltelijk onderbroken na de komst van de competitieve eiwitbindingstest en werd vervolgens volledig genegeerd na de introductie van radio-immunobepaling, die extreem gevoelig en zeer specifiek is. Routine-analyse van bloedmonsters werd mogelijk met deze technologie. Daarom maakt het gemak van de overdracht van bloedmonsters naar het laboratorium artsen erom vragen om bloed te vragen in plaats van urinemetingen. In vergelijking met de plasmametingen (die informatie geven over de hormonale status van de patiënt op een bepaald tijdstip, dat wil zeggen op het moment van de venapunctuur) heeft de evaluatie van hetzelfde hormoon uit urine bovendien het voordeel van het beoordelen van de schildklierstatus. , dat een indicator is voor de blootstelling van het weefsel aan het hormoon, gedurende een periode van 24 uur. Deze meting "oppervlakte onder de curve" kan diagnostische fouten vermijden als gevolg van onvolledige controle van de omstandigheden waarin een bloedmonster werd genomen. Met urine is het vaak mogelijk om aanhoudende veranderingen te vertonen die mogelijk diagnostisch belangrijker zijn. Hormoonmeting uit urine heeft in het algemeen bewezen verschillende voordelen te hebben. Bijvoorbeeld, bij vermoedelijke bijnierhyperfunctie biedt de urine-meting van steroïden een volledig beeld van homeostase met steroïden dan plasmameting en was het de steunpilaar van de diagnose. In het syndroom van Cushing bevindt het cortisol van het plasma zich gedurende een deel van de dag in het bovenste normale bereik, maar valt het normaal in de nacht niet naar beneden en dit wordt weerspiegeld door "geïntegreerde" urinemetingen gedurende 24 uur. Daarnaast kan men de nier speculeren als een in vivo ultrafilter dat vrij hormoon doorlaat van bloed naar urine. Daarom weerspiegelen urinemetingen de blootstelling van het weefsel aan niet-eiwitgebonden hormonen.

    In de urine zijn er twee vormen van T3 en T4. Ten eerste zijn er niet-geconjugeerde T3 en T4, die in de urine zijn binnengekomen door glomerulas-ultrafiltratie van serum-niet-eiwitgebonden T3 en T4, waarvan sommige vervolgens worden geresorbeerd in de niertubuli. Bij normale volwassen en hyperthyreoïde patiënten wordt ongeveer 50% opnieuw geabsorbeerd, terwijl in de hypothyroïde situatie slechts 20% wordt geresorbeerd. Ten tweede zijn er T3 en T4, die zijn geconjugeerd met glucuronide of sulfaat, hetzij in de nier zelf, hetzij in de lever. Alleen de niet-geconjugeerde fracties zullen naar verwachting het serum-ongebonden gehalte weerspiegelen. De totale uitscheiding van T3 en T4 is afhankelijk van leverconjugatie, hormoonkinetiek en van renale enzymen evenals van het niet-gebonden serum.

    Rapporten van verschillende laboratoria Chan et. al. (1972) (3); Burke & Eastman (1974) (4); Chan & London (1972) (5) hebben aangetoond dat er een tamelijk goede relatie bestaat tussen de excretie van urine T3 en T4 en de ongebonden concentratie in het serum. Onlangs presenteerde Dr. Braisier, gepresenteerd op de jaarlijkse vergadering van de American Academy of Environmental Medicine, in Coeur d'Alene, Idaho in oktober 1999, een overweldigende conclusie van zijn studie van meer dan een decennium met 832 hypothyreoïde patiënten. (6) De studie documenteert duidelijk het voordeel van de urinaire T3- en T4-waarde voor zijn kritische diagnose. Hij bevestigt ook dat wanneer deze patiënten werden behandeld met een natuurlijke gedroogde schildklier (schildklierharnas), de waarde van T3 in de 24 uursurine veel beter correleert met de klinische schildklierstatus van patiënten. Met andere woorden, er was inderdaad een goede correlatie tussen klinische diagnose en respons van de patiënt op specifieke therapie. Ongeveer 70% van de urinaire T3 en T4 bij normale volwassenen worden uitgescheiden als vrij terwijl 30% wordt uitgescheiden geconjugeerd met glucmonide als sulfaat. Gebruik van zeer specifiek
    voorgeabsorbeerd monoklonaal IgG tegen T3 en T4 Sommige laboratoria kunnen ongeconjugeerde urinaire T3 en T4 uitsluitend meten.

    De methode is gevoelig genoeg om 1,3 pg van T3 en 2,0 pg van T4 te meten. De techniek wordt niet beïnvloed door veranderingen in elektrolytsamenstelling, ureumgehalte en PH van de urine. De interferentie tussen T3 en T4 is verwaarloosbaar vanwege de specificiteit van het antilichaam.

    TEST INDICATIES!

    • Vermoeidheid (ongebruikelijk, aanhoudend, vooral bij het ontwaken)
    • Depressie (met neiging tot zelfmoord)
    • Koudheid
    • Hoofdpijn (migraine, spanningshoofdpijn)
    • Spierkrampen
    • Constipatie
    • Artritis (reumatoïde pijn, gewrichts-, pees- en spierzwelling en stijfheid)
    • Verlengde achillespeesreflex

    Schildklieranalyse wordt ook aanbevolen voor de volgende aandoeningen:

    • Amenorroe
    • Basale temperatuur (laag, <36,7 C)
    • Brandende of tintelende pijn in de ledematen
    • Carpaal tunnel syndroom
    • Cholesterol, triglyceriden en homocysteïne (verhoogd)
    • Vertraagde vruchtbaarheid
    • Dysmenorroe
    • Groei en intellectuele achterstand
    • Haar (grof en droog)
    • Haaruitval
    • Hartslag en polsdruk (verlaagd)
    • Heesheid
    • Herhaalde infecties in het bijzonder van de sinussen, de luchtwegen en de urinewegen
    • Gebrek aan eetlust
    • Geheugen (verminderd)
    • Mixoedeem
    • Premenstruele spanning
    • Huid (droog, schilferig en dik)
    • Gewichtsverandering (onverklaarbaar)

    LITERATUUR:

    1. Orden I., Pit. J., Juste, MG, Giner A., Gomez ME en Escanero JF (1988) Rev. ESP. FIS. 44: 179-184.
    2. Franklyn JA, Black EG, Bitteridge J. en Sheppard MC (1994), J. Clin. Endocrinol. Metab. 78: 1368 - 1371.
    3. Chan V., en Landon J. (1972), Lancet, 4 - 6.
    4. Burke CW en Eastman CJ (1974) Br. Med. Bull. 30: 93 - 99.
    5. Chan V., Landon J., Besser GM en Ekins RP (1972), Lancet 253 - 256.
    6. Baisier WV, Hertoghe J. en Eeckhaut W. (1999).
    7. Baisier, Hertoghe et al: "Thyroid Insuffiency. Is TSH-meting het enige diagnostische hulpmiddel? "J. Nutr. & Env. Med. 2000, 10, 105 - 113.)
    8. Dr. Durrant Peatfield. Het grote schildklierschandaal
    Share by: