DNA-methylering - mond uitstrijkje

Beschrijving

Klinische focus

Het DNA-methylatieprofiel ondersteunt behandelaars bij het identificeren van single-nucleotide polymorfismen (SNP's) die kritieke biochemische processen beïnvloeden, zoals methioninemetabolisme, ontgifting, hormoonregulatie, vitamine D-functie en meer. Het screenen van deze genetische variaties kan de klinische resultaten verbeteren en gepersonaliseerde interventies mogelijk maken:

• Insulineweerstand en metabool syndroom
• Gezondheid van botten en breukrisico
• Modulatie van kankerrisico
• Risico op hart- en vaatziekten
• Efficiëntie ontgiftingstraject
• Vruchtbaarheid of hormonale onbalans
• Mitochondriale functie en neurotransmitterroutes
• Methyleringsstatus en epigenetische regulering

Hoewel SNP's zelf niet direct ziekten veroorzaken, kunnen ze in combinatie met leefstijlfactoren, voedingsstatus en blootstelling aan giftige stoffen wel een significante invloed hebben op de gezondheidsresultaten. Met deze test kunnen artsen die wisselwerking beter begrijpen en gerichte voedings-, supplementen- en leefstijlprotocollen opstellen.

Analyses en genetische markers omvatten

De belangrijkste SNP's die door het profiel worden geanalyseerd zijn onder andere (maar niet beperkt tot):

• ACAT-1, AHCY-1, AHCY-19
• BHMT-1/2/4/8
• CBS (A360A, C699T, N212N)
• COMT (61, H62H, V158M)
• MAO A - R297R
• MTHFR (C677T, A1298C)
• MTR - A2756G
• MTRR (H595Y, K350A, R415T, S257T)
• NOS - D298E
• SHMT - C1420T
• SUOX - S370S
• VDR (Fok1, Taq1)

Deze bestrijken een reeks paden die relevant zijn voor methylering, detox, hormoonbalans en metabolische regulering.

Monster & inzameling

Type monster: Buccale swab (wang) - eenvoudig en niet-invasief.
Verzamelinstructies:

• Gebruik de meegeleverde swabkit om wangcellen te verzamelen volgens de instructies.
• Zorg ervoor dat de ID van het monster en de afnamedatum correct op het etiket vermeld staan.
• Volg de verzendinstructies onmiddellijk na het verzamelen om de integriteit van het monster te garanderen.

Klinisch nut en interpretatie

• Een “normaal” resultaat sluit disfunctie niet uit; SNP's weerspiegelen risico of potentieel in plaats van definitieve pathologie.
• Geïdentificeerde varianten moeten worden geïntegreerd met patiëntengeschiedenis, voedingsstatus, blootstelling aan toxinen en functioneel testen voor een optimale interpretatie.
• Een functionele vervolgtest (bijvoorbeeld een plasmamethylatieprofiel) kan de huidige metabolietniveaus en pathwayfunctie beoordelen als er genetische varianten aanwezig zijn.
• Het rapport zal clinici helpen bij gerichte strategieën - zoals ondersteuning van methyldonoren, ontgiftingsprotocollen, voedingsinterventies en aanpassingen van de levensstijl - om de methylering en metabole veerkracht te optimaliseren.

Waarom deze test belangrijk is

Methylering is een fundamenteel biochemisch proces dat betrokken is bij genregulatie, ontgifting, hormoonsynthese, neurotransmitterwerking en DNA-herstel. Genetische variaties in genen die betrokken zijn bij het methyleringsproces kunnen invloed hebben op hoe goed het lichaam omgaat met gifstoffen, hormonen en metabole stress. Door deze SNP's te identificeren, kunnen artsen preventieve of therapeutische interventies nauwkeuriger op maat maken.

Opmerkingen voor praktijkmensen

• Deze test is alleen bedoeld voor gebruik door artsen.
• De informatie die de test oplevert, is op zichzelf niet diagnostisch; de test moet worden gecombineerd met klinische beoordeling en aanvullende functionele tests.
• Artsen moeten de resultaten interpreteren in de context van het meest recente onderzoek en de klinische richtlijnen.